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前沿生物无形的IPO:研发是弱,购买专利,提高生产,可以闪耀

前沿生物无形的IPO:研发是弱,购买专利,提高生产,可以闪耀

“电动机快递”发现,边境生物实际上是扭曲的,特别是自我创造性的属性是不够的。由于研发疲软,它必须继续依靠专利授权游戏;此外,投资生产近近100倍,也…

通过购买获得专利许可证,开发短板

从研发和原始地点的进步来看,该公司的AI Wining于2018年5月批量批量,它一直在8月份销售。但是,如果需要可用的研究产品,该公司的等待时间相对较长。与此同时,将发现研究产品和同一行业的数量可以发现公司没有优势。

在前沿生物,似乎你可以用钱来解决开发的短板,而且金钱没有直接投资,而是依靠购买来获得专利授权。

值得一提的是,虽然前沿生物与童工公司合作,但在美国AB001的临床试验完成美国II临床试验,但该公司在美国没有AB001商业权利。根据上述生物领导者,AB001的II期临床试验中的前沿生物学确保了所有临床试验。与此同时,该公司在临床试验计划的设计和实施方面取得了领先,协调CRO进行特定的临床工作。因此,该公司已掌握AB001药物活性成分,制剂配方和工艺技术,临床前,II,II临床数据和AB001中国专利。 “

此外,Pro-Kikar的诉讼程序是线圈。长金王和王勇(哦,Isamu)担任董事。王长金从2009年3月到2019年3月,散发董事兼总经理2016年3月,总经理到Forefront Bio-Director。王长金也是前沿生物的创始人之一。王勇的散发董事长仍然是2007年1月的企业公司,从2016年4月起,是边境生物学,董事会的秘书。王长金和王勇长期以来一直在散游,有限公司前沿生物仍在继续得到专利授权。

提高生产能力差不多百倍,覆盖钟

在核心产品专利的背景下,巨大扩张的主要寿命如何? “在未来,随着公司发展市场,进一步学术促销和扩大分销网络,艾克宁的销售率预计将得到改善。”这个回复不是塑造铃铛吗?

“电动汽车融资”还发现艾王市场空间问题已经询问多次。

本发明介绍,AI威宁需要每周静脉注射一次施用一次,并每日使用另一种抗逆转录病毒药物组合,“药物需要患者每周去医院接受药物注射。”还报告说,艾王的目标促销人员是耐药患者,肝肾功能异常,住院治疗和严重患者。然而,在2020年3月,由VIIV / yangsen开发的Cabotegravir + Rilpivirine的两种药物在加拿大批准,并向美国和欧盟食品和药物管理局提交了新的药物应用。将两种药物作为抗HIV病毒治疗的完全治疗溶液组合,通过肌肉注射给药一次,无需使用其他抗逆转录病毒药物。

艾王没有包括医疗保险,利润很困难

“电动汽车融资”指出,边境生物专为创新毒品公司而专门选择了第五组列表。事实上,它是核心产品艾王曾经使公司IPO推出“暂停”。

今年6月5日,将发出前沿生物委员会的IPO,将发出至该观点的结论。当时,上市党委委员会要求公司补充ACO宁的销售规模与发展中国家的市场销售规模有关,是谨慎良好的。虽然市场难以实现批量生产和销售,但公司无法达到预期销售收入和净利润是积极的风险等。同时,上市党委员会注意到该公司现有的AIKIN专利将于2023年到期。现有产品可以达到2024年至2027年的预期销售收入也已成为上市党委的“最后一个问题”的重点。

只有1个月的“准备”,边境生物在第二次会议之前提交了详细的“答案”,这个答案实际上是暧昧的,或“绘画蛋糕是饥饿”。边防生物,随着抗HIV病毒药物和治疗,新感染艾滋病人口增加,患者日益增长的支付能力,逐步扩大医疗和保险,期待发展中国家的抗HIV病毒药物将迎来更好的发展。

前景可能不代表公司实现盈利能力!

此外,还有必要拥有市场数量,边界生物公开募股已提高2001亿元。目前,只有新药物,以及这种新药物的专利权将在短短三年内到期。即使成功,这些不利因素也会带来许多不确定性的因素。

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